报告时间：2026年3月19日（星期四）10:00

报告地点：瘦西湖校区新化馆S213会议室

邀 请 人：刘汝章

主办单位：化学与材料学院（江苏省绿色功能材料及环境化学重点实验室）

报 告 一：固体分子催化剂创制与资源分子高值化利用

报 告 人：涂涛 复旦大学 教授、教育部长江学者

个人简介：涂涛，宁夏大学长江特聘教授，复旦大学教授，博士生导师。2000年于中科院上海有机所取得博士学位（师从戴立信院士）后，在加拿大蒙特利尔大学从事博士后研究。2005年在波恩大学凯库勒研究所任助理研究员。2009年加入复旦大学化学系，任教授、博导。2023年获得教育部长江特聘教授。以金属有机化合物功能为导向，通过超分子手段，解决绿色催化及分子可视化识别的科学挑战，服务国家“双碳”战略。作为通讯作者在Adv. Mater.、Angew. Chem.、Nature Commun.等高水平期刊发表论文百余篇，H-index 44，获得Thieme Journal Award、洪堡学者、上海市科技启明星、浦江人才及曙光学者等奖励。授权国际、国内专利30余项；承担基金委、科技部、上海市及中石油、国能集团横、纵向项目20余项，现任Chinese Chemical Letters副主编、Green Synthesis & Catalysis执行副主编。

报告摘要：基于优势氮杂环卡宾金属化合物，利用配位组装或直接超交联策略高效构筑了一系列稳定、高效、原子分散的多孔固体分子催化材料。这些单分散的多孔固体分子催化剂在极低催化量下就可高效、高选择性催化二氧化碳的胺氢甲酰化以及多类生物质平台分子的氢化、脱氢、还原胺化等反应，催化剂稳定性好，经简单过滤、无需活化即可直接进行循环再利用，催化剂可循环使用十余次而没有催化活性和反应选择性的显著下降。特别是在甘油制备乳酸、二氧化碳制备DMF等反应中，已可在低催化量（ppm级）下高效、高选择性的实现产物的公斤级制备，具有很好的产业化前景。控制实验结合理论计算表明配位组装及超交联策略有效抑制了均相氮杂环卡宾金属催化剂因团聚导致的催化剂失活，从而使得所得固体分子催化剂表现出优于均相催化剂的反应活性和选择性，在多类高值化反应中获得了迄今为止最高的转化数。氮杂环卡宾金属多孔固体分子催化剂的高催化活性、高选择性、可回收性和普适性突显了其在生物质、二氧化碳等高值化转化及其产业化方面的应用前景，为发展碳中和转化技术奠定了研究基础。

报 告 二：芳烃选择性卤化反应

报 告 人：宋颂 北京大学 研究员、教育部青年长江学者

个人简介：宋颂，北京大学药学院研究员，博士生导师，教育部青年长江学者（2022），北京市科技新星（2020）。2007年本科毕业于南开大学，2012年博士毕业于南开大学（导师：周其林教授），2013-2015年在北京大学药学院焦宁教授课题组从事博士后研究，2015年加入北京大学药学院工作至今。课题组围绕芳烃的官能团化反应开展研究。以第一作者或通讯作者在Nat. Catal.、Nat. Synth.、 Chem、 J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、CCS Chem.等杂志上发表SCI论文四十余篇；申请专利十三项（国际专利两项），授权十项，其中五项专利进行了成果转化，应用于高脂血症、前列腺癌创新药物研发和大宗化学品的合成工艺开发。

报告摘要：芳基卤化物即是药物和光电材料等功能分子的核心结构，又是偶联反应的重要合成子，因此发展其高效合成方法至关重要。目前芳基卤化物的合成存在两个主要问题：1）卤化试剂活性与稳定性不兼容。高活性的卤化试剂往往稳定性差，需要预先制备且原子经济性低；而稳定的亲电试剂难以直接实现亲电反应。2）卤化试剂的活化通常需要质子酸或路易斯酸，导致反应官能团耐受性差，不适应复杂芳烃的后期卤化反应。宋颂团队聚焦芳烃卤化反应的核心科学问题，围绕廉价易得卤化试剂的发现、亲电正离子的温和产生及高效活化模式，发展了多种卤化策略，突破了传统卤化反应的局限，实现了挑战性芳烃底物的卤化反应。研究团队发展的方法条件温和、原子经济性高、可操作性强，被广泛应用于新药研发和功能分子合成中。

欢迎广大师生积极参加！